В Україні тимчасово заборонили серію популярного препарату для серця
Держлікслужба тимчасово заборонила реалізацію та застосування однієї з серій препарату «Клопідогрель» через невідповідність маркування. Аптеки мають негайно вилучити ці ліки з обігу.
Йдеться про серію 1110126 таблеток «Клопідогрель» по 75 мг, які виробляє українське ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП». Ліки випускаються у блістерах по 10 таблеток, по 3 блістери в картонній коробці. Заборона діятиме до окремого рішення.
Причина — лабораторні перевірки виявили, що ця серія не відповідає вимогам за показником «Маркування». Відповідний висновок зробила Лабораторія з контролю якості лікарських засобів та медичної продукції Держлікслужби у Дніпропетровській області 30 липня, а вже наступного дня надійшло термінове повідомлення від регулятора у Запорізькій області.
Суб’єкти господарювання, які мають ці ліки на складах, в аптеках чи в медичних закладах, зобов’язані негайно перевірити наявність серії 1110126, вилучити її з обігу та помістити в карантин. Про кожен випадок потрібно повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування.
За невиконання розпорядження передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством. Контроль за дотриманням вимог покладено на територіальні органи Держлікслужби.
