Держлікслужба заборонила обіг препаратів BIOPATID з маркуванням з Бразилії

Йдеться про два флакони у картонних коробках: BIOPATID 2 ml 40 mg (TIRZEPATIDE) з терміном придатності до 20 січня 2028 року та BIOPATID 2 ml 60 mg (TIRZEPATIDE) — до 31 березня 2028 року. Розпорядження про заборону датоване 16 вересня 2026 року.

Підставою для такого рішення стали листи Головного управління з протидії системним загрозам управлінню державою Департаменту захисту національної державності СБУ від 8 вересня 2026 року. У них ішлося про виявлення в обігу фальсифікованих та незареєстрованих препаратів. Шляхи їхнього надходження та умови зберігання невідомі, тож визначити якість і безпечність цієї продукції неможливо — вона може загрожувати життю та здоров'ю людей.

Аптекам, складам та іншим суб'єктам господарювання, які реалізують, зберігають або застосовують ліки, доручено невідкладно після отримання розпорядження перевірити, чи немає в них цих препаратів. Якщо такі знайдуться — їх треба вилучити з обігу: або знищити, або повернути постачальнику. Про кожен випадок потрібно повідомити територіальний орган Держлікслужби.

Якщо препарати вирішать знищити, копію акта про знищення відходів лікарських засобів слід надіслати до територіального органу Держлікслужби протягом двох тижнів. Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи служби за місцем. За невиконання передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Документ підписав голова ліквідаційної комісії Т. Пронів.