Держлікслужба заборонила серію «Дротаверину» від «Лубнифарм»

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками 31 липня ухвалила розпорядження № 351-001.001/002.0/17-26, яким заборонила реалізацію, зберігання та застосування серії 40126 лікарського засобу «Дротаверину гідрохлорид». Йдеться про таблетки по 40 мг, по 10 штук у блістері та по 2 блістери в картонній пачці.

Препарат виробляє АТ «Лубнифарм» (Україна), реєстраційне посвідчення UA/0834/01/01. Заборона пов’язана із закінченням строку тимчасової заборони обігу цієї серії.

Суб’єкти господарювання, які мають цей препарат, мають негайно перевірити наявність забороненої серії, вилучити її з обігу — повернути постачальнику чи виробнику або знищити. Про це слід повідомити територіальний орган Держлікслужби. Якщо препарат знищують, копію акта про знищення відходів треба надіслати протягом двох тижнів.

Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби. Невиконання вимог тягне відповідальність згідно із законодавством України.