МОЗ перереєструвало ліки зі США, Британії та ЄС: що змінилося

31 липня 2026 року МОЗ видало наказ № 1058, який стосується перереєстрації та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів. Йдеться про препарати, що вже отримали дозволи від компетентних органів провідних країн світу — від США до Японії. Це рішення відкриває їм шлях до оновлення в українському Державному реєстрі лікарських засобів.

Згідно з документом, частину ліків перереєструють за додатком 1, для інших — внесуть зміни до реєстраційних матеріалів згідно з додатком 2. Водночас є й третій список — за додатком 3, де у внесенні змін відмовлено.

Наказ ухвалено на підставі висновків Державного експертного центру МОЗ, який оцінював співвідношення користі та ризику кожного препарату. Це стандартна процедура, що дозволяє українцям мати доступ до сучасних ліків, які вже довели свою ефективність за кордоном.

Оприлюднення наказу на офіційному сайті міністерства доручено Фармацевтичному управлінню, а контроль за виконанням покладено на заступника міністра Євгенія Гончара.