МОЗ зареєструвало нові ліки зі США, Британії та ЄС
Міністерство охорони здоров’я України 27 серпня ухвалило наказ № 1219, яким зареєструвало, перереєструвало та оновило низку лікарських засобів, що вже мають дозволи від регуляторів США, Великої Британії, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та Євросоюзу.
МОЗ продовжує спрощувати доступ українців до перевірених світових препаратів. Цього разу відомство затвердило одразу чотири блоки рішень: нові реєстрації, перереєстрації, зміни до вже чинних дозволів і відмови у внесенні змін.
Згідно з наказом, ліки, які вже схвалені компетентними органами США, Великої Британії, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади або ЄС, отримали державну реєстрацію в Україні. Відповідні позиції з’явилися у Державному реєстрі лікарських засобів — це перший додаток до документа.
Другий додаток стосується перереєстрації препаратів: для них продовжили дію реєстраційних посвідчень. Третій — передбачає оновлення реєстраційних матеріалів уже дозволених ліків. А от четвертий додаток містить перелік заявок, за якими у внесенні змін відмовили.
Усі рішення ухвалені на підставі висновків Державного експертного центру МОЗ, який оцінював співвідношення користі та ризиків кожного препарату.
Оприлюднити наказ на офіційному сайті має Фармацевтичне управління, а контроль за виконанням покладено на заступника міністра Євгенія Гончара.
Читайте також
Ще в розділі «Україна»
- Тарифи на світло до кінця року не зміняться, але уряд може переглянути їх у 2025-му — нардеп
- Автовиплати, нові камери та бізнес-інкубатор: що зміниться для українців
- У Черкасах планують реформувати притулок для тварин: що пропонують
- Патрульну поліцію очолив один із її засновників Олексій Білошицький
- Міністр оборони Естонії йде у відставку через скандал зі снарядами для України






