МОЗ зареєструвало нові ліки: що зміниться для пацієнтів

Міністерство охорони здоров'я України підписало наказ №1060 від 31 липня 2026 року, який відкриває дорогу новим лікарським засобам на український ринок. Документ передбачає внесення препаратів до Державного реєстру, а також коригування реєстраційних матеріалів для вже дозволених до використання медичних імунобіологічних продуктів.

Рішення ухвалене після експертизи, яку провів Державний експертний центр МОЗ. Фахівці перевірили ефективність, безпечність і якість препаратів та підтвердили їхню відповідність вимогам. Свої рекомендації центр надіслав до міністерства ще 24 липня.

У наказі йдеться про дві категорії змін: реєстрація нових ліків згідно з додатком 1 та внесення правок до реєстраційних матеріалів наявних препаратів згідно з додатком 2. Це означає, що частина ліків отримає офіційний дозвіл уперше, а для інших буде оновлено інформацію — наприклад, щодо показань чи умов зберігання.

Оприлюднення наказу на офіційному сайті МОЗ доручено Фармацевтичному управлінню, зокрема Людмилі Ярко. Контроль за виконанням покладено на заступника міністра Євгенія Гончара.

Для пацієнтів це означає розширення доступу до ліків, зокрема до вакцин та інших імунобіологічних препаратів. Проте конкретний перелік засобів стане відомим після публікації додатків до наказу.