Цитрамон В: одну серію заборонили через маркування
Держлікслужба тимчасово заборонила реалізацію та застосування серії 10426 препарату Цитрамон В виробництва ПАТ «Монфарм». Причина — невідповідність вимогам за показником «Маркування».
25 серпня Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками видала розпорядження про тимчасову заборону обігу серії 10426 лікарського засобу ЦИТРАМОН В. Це таблетки по 10 штук у блістерах, по 10 блістерів у картонній пачці, реєстраційне посвідчення № UA/7359/01/01.
Підставою стало термінове повідомлення від 21 серпня від територіального органу Держлікслужби у Дніпропетровській області та негативний висновок лабораторії з контролю якості. Фахівці встановили, що серія не відповідає вимогам методів контролю якості за показником «Маркування».
Суб’єктам господарювання, які реалізують, зберігають або застосовують лікарські засоби, доручено невідкладно перевірити наявність цієї серії та вилучити її з обігу, помістивши в карантин. Про вилучення потрібно повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування.
Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби. Невиконання розпорядження тягне відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Читайте також
Ще в розділі «Україна»
- Воду подорожчати не дали: облрада двічі відхилила нові тарифи
- Заступник Козицького Бучко отримав 88 тисяч зарплати у червні
- 850 грн за приховані статки: як судили за корупцію на Донеччині
- Comfy перебудували логістику: менше ризиків, більше складів
- Омбудсман: у Берегівському ТЦК "одним кліком" скасовували відстрочки




