В Україні заборонили фальсифікований Ozempic серії RT6KL87

Про заборону йдеться в розпорядженні від 10 вересня 2026 року. Причиною стало міжнародне повідомлення від регуляторного органу Чеської Республіки № PL/falsification/01/01 — там у обігу виявили підроблену серію препарату.

Йдеться про лікарський засіб OZEMPIC IMG IPC. W. NF+ 4PCS. (Semaglutidum) — розчин для ін'єкцій у попередньо заповненій шприц-ручці. У комплекті одна ручка-шприц об'ємом 3 мл та чотири голки. На маркуванні вказані виробники Novo Nordisk A/S та Novo Nordisk Production SAS.

Заборона стосується реалізації, зберігання та застосування серії RT6KL87. У документі наголошують: шляхи надходження та умови зберігання цієї продукції невідомі, тож визначити її якість і безпечність неможливо, а отже, вона може загрожувати життю та здоров'ю людей.

Аптекам та іншим суб'єктам господарювання, які продають, зберігають або застосовують ліки, доручено невідкладно після отримання розпорядження перевірити наявність цієї серії. Якщо вона є — вилучити з обігу, знищивши або повернувши постачальнику, і повідомити про це територіальний орган Держлікслужби. У разі знищення протягом двох тижнів потрібно надіслати копію відповідного акта.

Контроль за виконанням покладено на територіальні органи Держлікслужби. За невиконання розпорядження передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством. Документ підписав голова ліквідаційної комісії Т. Пронів.