Медикамент «МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА» серії 151224 заборонено до продажу

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками видала розпорядження від 04.08.2026 року № 354-001.001/002.0/17-26, яким забороняється обіг серії 151224 лікарського засобу «МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА» — таблетки по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС» (Україна). Реєстраційне посвідчення № UA/18370/01/01.

Суб'єктам господарювання, які реалізують, зберігають або застосовують цей препарат, необхідно негайно перевірити наявність зазначеної серії та вилучити її з обігу. Це можна зробити шляхом повернення постачальнику або виробнику, або ж знищення. Про вжиті заходи слід повідомити територіальний орган Держлікслужби.

Якщо препарат буде знищено, копію акта про знищення відходів потрібно направити до територіального органу Держлікслужби протягом двох тижнів. При наступних поставках суб'єкти господарювання мають вжити заходів, щоб запобігти придбанню, реалізації та застосуванню цього лікарського засобу.

Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби. Невиконання вимог тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.