В Україні заборонили партію таблеток «Протекон Фаст» через дефект

27 серпня Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками ухвалила рішення про заборону реалізації, зберігання та застосування серії EGD26001A1 лікарського засобу «Протекон Фаст». Це таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 штук у контейнері, виробництва індійської компанії «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед».

Підставою стало термінове повідомлення столичної Держлікслужби та негативний сертифікат аналізу лабораторії від 24 серпня. Фахівці виявили, що таблетки не відповідають вимогам за показником «Опис»: поверхня неоднорідна, з крупинками та заглибленнями, що робить її шорсткою.

Суб'єктам господарювання, які мають цю серію, наказано негайно перевірити наявність препарату та вилучити його з обігу — повернути постачальнику чи виробнику або знищити. Якщо обирають знищення, протягом двох тижнів потрібно надіслати копію акта до територіального органу Держлікслужби.

Також аптеки та лікарні мають запобігати майбутнім поставкам цієї серії. За невиконання розпорядження передбачена відповідальність згідно з законодавством.