В Україні заборонили серію препарату ADNAMIL: що відомо

Відповідне розпорядження № 370-001.001/002.0/17-26 з’явилося 11 серпня. Підставою стало міжнародне повідомлення від регуляторного органу Польщі щодо відклику з обігу серії HIY0325001 цього препарату. Виявилося, що ліки не відповідають вимогам за показниками «Твердість» та «Зовнішній вигляд».

Зазначається, що ця серія офіційно не ввозилася на територію України. Однак, аби убезпечити населення, регулятор усе одно заборонив її обіг, адже така продукція може нести загрозу життю та здоров’ю людей.

Суб’єктам господарювання, які можуть мати ці ліки, доручено невідкладно перевірити наявність серії 405636, вилучити її з обігу та повернути постачальнику або знищити. Про виконання потрібно повідомити територіальний орган Держлікслужби. Якщо препарат знищуватимуть, копію акта про знищення відходів слід надіслати туди ж упродовж двох тижнів.

Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби. За невиконання передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством.