Держлікслужба заборонила серії Фібринази: що відомо

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками 28 липня ухвалила розпорядження про заборону реалізації, зберігання та застосування окремих серій препаратів «Фібриназа-10» і «Фібриназа-20» виробництва компанії Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед (Індія).

Підставою стало повідомлення від ТОВ «ОРГАНОСІН ЛТД» про відклик цих серій з процесу державного контролю якості та подальшу утилізацію. Йдеться про серії ESI25011B1, ESI25012B1, ESI26002B1, ESI26003B1 для «Фібринази-10» (реєстраційне посвідчення № UA/10426/01/01) та серії EBK25010B1, EBK25011B1, EBK25012B1, EBK26004B1, EBK26005B1, EBK26007B1 для «Фібринази-20» (№ UA/10426/01/02).

Аптекам та медичним закладам доручено негайно перевірити наявність цих серій, вилучити їх з обігу та повернути постачальнику або знищити. Якщо препарати знищуватимуть, протягом двох тижнів потрібно надіслати копію акта про знищення територіальному органу Держлікслужби.

Суб’єкти господарювання також мають запобігати майбутнім поставкам зазначених серій. Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби, а невиконання тягне відповідальність згідно із законодавством.