Держлікслужба заборонила серію препарату ПРЕСКОР від «Фармак»

14 серпня 2026 року Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками ухвалила розпорядження № 378-001.001/002.0/17-26, яким забороняється обіг серії 30825 лікарського засобу ПРЕСКОР. Йдеться про концентрат для приготування розчину для інфузій дозуванням 2,5 мг/мл, розфасований у скляні флакони по 5 мл.

Підставою для рішення став лист від виробника — АТ «Фармак» — від 7 серпня 2026 року. Компанія повідомила про відклик цієї серії з ринку України, після чого регулятор ухвалив відповідну заборону. Препарат має реєстраційне посвідчення № UA/20171/01/01.

Аптекам, лікарням та іншим суб’єктам господарювання наказано негайно перевірити наявність цієї серії та вилучити її з обігу — повернути постачальнику або знищити. Про кожен випадок потрібно повідомити територіальний орган Держлікслужби. Якщо препарат знищується, копію акта про знищення відходів слід надіслати туди ж протягом двох тижнів.

Також суб’єкти господарювання мають запобігати придбанню, продажу та застосуванню цієї серії при наступних поставках. Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби. Невиконання вимог тягне відповідальність згідно із законодавством України.