Кетостерел з Португалії: одну серію заборонили через брак таблеток
Держлікслужба тимчасово заборонила реалізацію та застосування серії 18B1337 препарату КЕТОСТЕРИЛ виробництва португальської компанії. Причина — пошкоджені таблетки у блістерах.
В Україні зупинили обіг однієї серії лікарського засобу КЕТОСТЕРИЛ (таблетки, вкриті плівковою оболонкою). Відповідне розпорядження № 361-001.001/002.0/17-26 підписане 7 серпня 2026 року.
Під час перевірки зразків серії 18B1337 фахівці виявили невідповідність за показником «Опис»: у частині блістерів порушена цілісність поверхні таблеток. Негативний висновок щодо якості надав територіальний орган Держлікслужби у Київській області, а термінове повідомлення надійшло 5 серпня.
КЕТОСТЕРИЛ виробляє португальська компанія Лабесфаль Лабораторіос Алміро, С.А. Препарат зареєстрований в Україні за посвідченням № UA/2403/01/01. Його випускають у блістерах по 20 таблеток, по 5 блістерів у запаяному пакеті з алюмінієвої фольги.
Суб’єкти господарювання, які мають цю серію, повинні негайно перевірити наявність препарату та вилучити його з обігу, помістивши в карантин. Про виявлення слід повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування.
За невиконання розпорядження передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством України.
