В Україні тимчасово заборонили серію популярного Лопераміду

Регулятор з лікарських засобів ухвалив рішення про тимчасову заборону реалізації та застосування серії 011188 лікарського засобу ЛОПЕРАМІД, таблетки по 2 мг. Препарат виробництва словенської компанії ТОВ «МАРІФАРМ» не пройшов перевірку за показником «Маркування».

Підставою стало термінове повідомлення від 22 липня та негативний висновок про якість ввезеного в Україну препарату, складений фахівцями Держлікслужби у Київській області. Також до справи долучився лист від ТОВ «Артеріум ЛТД», який підтвердив невідповідність.

Усім суб'єктам господарювання — від аптек до медичних закладів — доручено невідкладно провести перевірку наявності зазначеної серії. Якщо препарат знайдеться, його потрібно вилучити з обігу та помістити в карантин, повідомивши про це територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування.

Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби. За невиконання припису передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством України.