Через проблеми з маркуванням: в Україні тимчасово заборонили серію популярного препарату від грипу

В Україні тимчасово заборонили реалізацію та застосування серії 070925 препарату ГРИПОМЕД® (капсули по 10 штук у блістері, по 2 блістери в пачці). Відповідне розпорядження № 338-001.001/002.0/17-26 від 27 липня 2026 року видала Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

Підставою стало термінове повідомлення від територіального органу Держлікслужби у Запорізькій області та негативний висновок лабораторії з Дніпропетровщини. Фахівці виявили, що ліки не відповідають вимогам методів контролю якості за показниками «Упаковка», зокрема інструкцією для медичного застосування та маркуванням.

Виробник препарату — ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка» (Україна), реєстраційне посвідчення № UA/6632/01/01.

Суб'єктам господарювання, які продають, зберігають або застосовують ліки, доручено негайно перевірити наявність цієї серії, вилучити її з обігу та помістити в карантин. Про результати потрібно повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування. Контроль за виконанням розпорядження також покладено на територіальні органи служби.

Невиконання розпорядження тягне відповідальність згідно з чинним законодавством.