В Україні заборонили бразильський препарат BIOPATID: що відомо

Йдеться про препарати BIOPATID 2 ml 40 mg (TIRZEPATIDE) та BIOPATID 2 ml 60 mg (TIRZEPATIDE) у флаконах у картонних коробках. Термін придатності першого — до 20 січня 2028 року, другого — до 31 березня 2028 року.

Підставою для заборони стали листи Головного управління з протидії системним загрозам управлінню державою Департаменту захисту національної державності СБУ від 8 вересня 2026 року. У них ішлося про виявлення в обігу фальсифікованих і незареєстрованих лікарських засобів із маркуванням виробника HOMNEM CLINIC COMERCIO, Бразилія.

Зазначається, що шляхи надходження та умови зберігання цієї продукції невідомі, а визначити її якість і безпечність неможливо. Відтак така продукція є небезпечною та може загрожувати життю і здоров'ю населення.

Суб'єктам господарювання, які реалізують, зберігають або застосовують лікарські засоби, доручено невідкладно після отримання розпорядження перевірити наявність цих препаратів. У разі виявлення — вилучити їх з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику та повідомити про це територіальний орган Держлікслужби.

Якщо препарати знищують, протягом двох тижнів до територіального органу Держлікслужби потрібно надіслати копію акта про знищення відходів лікарських засобів. Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби. За невиконання передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Документ підписав голова ліквідаційної комісії Т. Пронів.