Держлікслужба заборонила обіг препаратів BIOPATID з маркуванням бразильського виробника

Йдеться про два різновиди препарату BIOPATID по 2 мл — з дозуванням 40 мг і 60 мг (TIRZEPATIDE). Обидва фасують у флакони в картонних коробках, а термін придатності на упаковках вказано як 20 січня 2028 року та 31 березня 2028 року відповідно.

Сигнал про ці ліки надійшов від Головного управління з протидії системним загрозам управлінню державою Департаменту захисту національної державності СБУ — листами від 8 вересня 2026 року. За цими даними, препарати незареєстровані, а шляхи їхнього надходження та умови зберігання невідомі, тож перевірити якість і безпечність продукції неможливо.

Розпорядження від 16 вересня 2026 року забороняє реалізацію, зберігання та застосування цих ліків. Аптекам, складам та іншим суб'єктам господарювання, які працюють із медикаментами, доручено невідкладно після отримання документа перевірити, чи немає в них цих препаратів, і вилучити їх з обігу — або знищити, або повернути постачальнику. Про кожен такий випадок слід повідомити територіальний орган Держлікслужби.

Якщо ліки вирішать знищити, копію акта про знищення відходів потрібно протягом двох тижнів надіслати до територіального органу Держлікслужби. Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи служби, а за невиконання передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством. Під документом стоїть підпис голови ліквідаційної комісії Т. Проніва.