Держлікслужба заборонила обіг препаратів BIOPATID з Бразилії
В Україні виявили фальсифіковані лікарські засоби BIOPATID, які видають за продукцію бразильського виробника HOMNEM CLINIC COMERCIO. Їхню реалізацію, зберігання та застосування заборонили розпорядженням від 16 вересня 2026 року.
Йдеться про два препарати з маркуванням BIOPATID 2 ml: один із вмістом 40 мг (TIRZEPATIDE) у флаконі в картонній коробці з терміном придатності до 20 січня 2028 року, другий — 60 мг із терміном придатності до 31 березня 2028 року. Обидва виробник нібито випустив у Бразилії.
Підставою для заборони стали матеріали Головного управління з протидії системним загрозам управлінню державою Департаменту захисту національної державності Служби безпеки України. У листах від 8 вересня 2026 року йшлося про те, що ці лікарські засоби обертаються як фальсифіковані та незареєстровані. Шляхи їхнього надходження і умови зберігання невідомі, тож визначити якість та безпечність продукції неможливо. У документі наголошують: такі препарати можуть загрожувати життю та здоров’ю людей.
Відповідно до розпорядження, суб’єкти господарювання, які реалізують, зберігають або застосовують ліки, мають невідкладно після отримання документа перевірити наявність цих препаратів. Якщо вони є — вилучити з обігу: або знищити, або повернути постачальнику. Про кожен такий випадок потрібно повідомити територіальний орган Держлікслужби.
Якщо препарати знищують, протягом двох тижнів до територіального органу Держлікслужби треба надіслати копію акта про знищення відходів лікарських засобів. Контроль за виконанням розпорядження поклали на територіальні органи Держлікслужби за місцем. За невиконання передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Документ підписав голова ліквідаційної комісії Т. Пронів.
