Медканабіс стане доступнішим: Держлікслужба оновила проєкт змін

30 липня на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками з'явився оновлений проєкт постанови Кабміну, який коригує правила роботи з наркотичними засобами, психотропними речовинами і прекурсорами. Це вже друга редакція документа — першу оприлюднили 10 червня, і тепер її доопрацювали з урахуванням зауважень Державної регуляторної служби.

Ключова зміна стосується реалізації екстемпоральних ліків, виготовлених із рослинної субстанції канабісу. Зараз такі препарати можна придбати лише в тій аптеці, де їх зробили. Проєкт пропонує дозволити продаж через інші аптеки та структурні підрозділи того самого ліцензіата — за умови дотримання вимог щодо перевезення, зберігання та відпуску. У супровідних документах наголошують: це має розширити доступ пацієнтів до ліків на основі медичного канабісу і відповідає закону № 3528-IX про врегулювання обігу коноплі для медичних цілей.

Окремо прописано посилення контролю. Матеріально відповідальні особи більше не зможуть суміщати свої функції з контролем за обігом наркотичних засобів. Також уточнюється, що заклади, які проводять замісну підтримувальну терапію, мають вести облік препаратів з огляду на порядок, затверджений МОЗ.

Оновлено й кадрові вимоги — їх привели у відповідність до чинного Класифікатора професій. Замість «провізора-спеціаліста» буде «фармацевт», а замість «фармацевта» — «асистент фармацевта». До того ж тепер доведеться вказувати не лише освіту та спеціальність, а й назву закладу освіти, дату закінчення навчання, реквізити диплома та освітньо-кваліфікаційний рівень.

Окрема норма стосується матеріально-технічної бази: ліцензіат має забезпечити наявність технічних засобів, документів і персоналу залежно від виду діяльності. Після набрання чинності постановою ліцензіати отримають шість місяців, щоб подати оновлені відомості. Сама постанова набуде чинності через два місяці після офіційного опублікування.