Держлікслужба заборонила серію знеболювального крему ЕМЛА

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками видала розпорядження, яким забороняє обіг серії 100272 лікарського засобу ЕМЛА, крем по 30 г у тубі. Препарат виробляє австрійська компанія «Ресіфарм Карлскога АБ», він має реєстраційне посвідчення № UA/4596/01/01.

Аптекам, лікарням та іншим суб’єктам господарювання доручено негайно перевірити наявність цієї серії та вилучити її з обігу. Зробити це можна двома способами: повернути препарат постачальнику або виробнику чи знищити його. Про вжиті заходи потрібно повідомити територіальний орган Держлікслужби.

Якщо суб’єкт господарювання обере знищення, він має протягом двох тижнів надіслати до територіального органу копію акта про знищення відходів лікарського засобу. Також у подальших поставках слід уникати придбання, продажу та використання забороненої серії.

Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби. За невиконання вимог передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством України.