Українські фармвиробники ризикують втратити ринок Узбекистану через сертифікати й дозволи

Ідеться про два різні болі українських фармвиробників, які постачають продукцію до Узбекистану. Перший — сертифікати належної виробничої практики (GMP). Через зміни в узбецькому регулюванні дистанційні інспекції виробничих майданчиків там нині не передбачені, а виїзні перевірки в Україні фактично неможливі через безпекову ситуацію, спричинену збройною агресією російської федерації.

У ФРУ попереджають: у низки провідних українських виробників-експортерів строки дії чинних GMP-сертифікатів найближчим часом спливають. «Без оперативного погодження перехідного механізму це створює реальну загрозу припинення постачання українських лікарських засобів на узбецький ринок», — наголошують у федерації.

Другий виклик — логістичний. Наприкінці червня 2026 року в Україні вичерпався запас двосторонніх дозволів на вантажні перевезення з Узбекистаном. Нова партія, отримана на початку серпня, теж уже закінчилася. А оскільки значну частину фармпоставок везуть саме автомобільним транспортом, це додає ризиків для виконання зовнішньоекономічних контрактів і стабільності постачання.

ФРУ разом із бізнесом і державними органами працює над цими питаннями із весни 2026 року й напрацювала низку технічних рішень. Проте, на думку федерації, вирішення виключно на робочому рівні вже недостатньо. «Ситуація потребує політичного рішення та безпосереднього залучення керівництва держави», — зазначають у ФРУ, додаючи, що кожен день зволікання збільшує ризик втрати контрактів, партнерів і частки ринку.

За оцінками федерації, Узбекистан забезпечує близько 30% усього грошового обсягу експорту лікарських засобів з України. «Втрата або навіть тривале блокування доступу до цього ринку матиме серйозні наслідки для українських фармацевтичних виробників», — підкреслює ФРУ. І додає: ідеться не лише про поточні поставки, а й про збереження виробничих потужностей, робочих місць і податкових надходжень в Україні.