В Україні заборонили обіг фальсифікованого препарату BIOPATID з Бразилії

Йдеться про дві позиції з маркуванням HOMNEM CLINIC COMERCIO (Бразилія): BIOPATID 2 ml 40 mg (TIRZEPATIDE) у флаконі в картонній коробці з терміном придатності до 20 січня 2028 року та BIOPATID 2 ml 60 mg (TIRZEPATIDE) з терміном придатності до 31 березня 2028 року.

Рішення ухвалили після того, як надійшла інформація від Головного управління з протидії системним загрозам управлінню державою Департаменту захисту національної державності СБУ. У листах від 8 вересня 2026 року йшлося про виявлення в обігу фальсифікованих і незареєстрованих лікарських засобів. Шляхи їхнього надходження та умови зберігання невідомі, тож визначити якість і безпечність такої продукції неможливо.

Відтепер усі, хто реалізує, зберігає чи застосовує ліки, мають невідкладно після отримання розпорядження перевірити, чи немає в них цих препаратів. Якщо такі знайшлися — їх треба вилучити з обігу: або знищити, або повернути постачальнику. Про це слід повідомити територіальний орган Держлікслужби.

Якщо препарати знищують, протягом двох тижнів до територіального органу Держлікслужби потрібно надіслати копію акта про знищення відходів лікарських засобів. Контроль за виконанням розпорядження поклали на територіальні органи Держлікслужби за місцем. За невиконання передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Документ підписав голова ліквідаційної комісії Т. Пронів.