Держлікслужба заборонила обіг фальсифікованого препарату з тирзепатидом

Йдеться про шприц-ручку в картонній коробці з терміном придатності до 19 квітня 2028 року. На маркуванні вказані виробники HOMNEM CLINIC COMERCIO та UNIKKA PHARMA LTD, Бразилія.

Інформація про те, що препарат потрапив у обіг, надійшла від Головного управління з протидії системним загрозам управлінню державою Департаменту захисту національної державності СБУ — листом від 8 вересня 2026 року № 14/3/1-13589. Розпорядження про заборону ухвалили 16 вересня 2026 року за № 439-001.001/002.0/17-26.

Причина заборони — походження та умови зберігання цієї продукції невідомі, тож визначити її якість і безпечність неможливо. Як зазначають у документі, такий засіб несе загрозу життю та здоров'ю людей.

Аптекам та іншим суб'єктам господарювання, які продають, зберігають або застосовують ліки, доручили невідкладно перевірити наявність цього препарату. Якщо він є — вилучити з обігу: або знищити, або повернути постачальнику. Про це потрібно повідомити територіальний орган Держлікслужби.

Якщо препарат знищать, протягом двох тижнів до територіального органу Держлікслужби треба надіслати копію акта про знищення відходів. Контроль за виконанням розпорядження поклали на територіальні органи Держлікслужби. За невиконання передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Документ підписав голова ліквідаційної комісії Т. Пронів.