МОЗ оновило реєстр ліків: що змінилося для пацієнтів
Міністерство охорони здоров’я 2 вересня підписало наказ про державну реєстрацію та перереєстрацію лікарських засобів. Це означає, що частина препаратів отримала офіційний статус в Україні, а до інших внесли зміни в реєстраційні матеріали.
У МОЗ ухвалили рішення на підставі висновків Державного експертного центру, який оцінював ефективність, безпеку та якість препаратів. Експерти також перевірили співвідношення користі й ризику для кожного засобу, перш ніж рекомендувати його до реєстрації.
Відповідно до наказу, нові ліки внесуть до Державного реєстру (додаток 1), окремий перелік стосується перереєстрації вже наявних препаратів (додаток 2). Третій додаток містить зміни до реєстраційних матеріалів — тобто оновлення даних про ліки, які вже були на ринку.
Документ підготували на виконання Закону України «Про лікарські засоби» та урядового порядку реєстрації. Оприлюднити наказ на офіційному сайті має Фармацевтичне управління, а контроль за виконанням поклали на заступника міністра Євгенія Гончара.
Для пацієнтів це означає, що аптеки зможуть офіційно продавати нові препарати, а лікарі — виписувати їх за призначенням. Детальний перелік засобів у додатках стане доступним після публікації наказу.
Читайте також
