В Україні заборонили партію Ботоксу: у препараті знайшли ознаки фальсифікації

Ідеться про лікарський засіб БОТОКС/BOTOX 100 units у вигляді порошку для розчину для ін'єкцій у флаконі, що продається в картонній коробці з маркуванням ALLERGAN. Заборона стосується серії С3822 С3.

Сигнал надійшов від ТОВ «Аллерган Україна» — компанія повідомила листом від 8 вересня 2026 року, що ця серія має ознаки фальсифікації. На підставі цієї інформації й ухвалили розпорядження від 10 вересня 2026 року № 427-001.001/002.0/17-26.

Документ забороняє не лише продаж, а й зберігання та застосування цієї серії. Аптекам, клінікам та іншим суб'єктам господарювання, які працюють із ліками, доручено невідкладно після отримання розпорядження перевірити, чи немає в них цієї серії, і вилучити її з обігу — або знищити, або повернути постачальнику. Про виконане потрібно повідомити територіальний орган Держлікслужби.

Якщо препарат знищать, протягом двох тижнів до територіального органу Держлікслужби треба надіслати копію акта про знищення відходів лікарського засобу.

Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби. За невиконання передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством України. Підписав документ голова ліквідаційної комісії Т. Пронів.