В Україні заборонили серію шипучих таблеток CEVITIL з Єгипту

Регулятор отримав міжнародне повідомлення від Саудівської Аравії про відкликання цієї серії. Перевірка показала, що препарат не відповідає вимогам за показником «Упаковка» — зокрема, порушена герметичність контейнерів.

Йдеться про серію 2509984 лікарського засобу CEVITIL (ASCORBIC ACID) 1 g у формі шипучих таблеток у флаконі. Виробник — компанія EPICO з Єгипту. В Україну ця серія офіційно не ввозилася.

Суб'єкти господарювання мають негайно перевірити наявність препарату, вилучити його з обігу та повернути постачальнику або знищити. Про вилучення необхідно повідомити територіальний орган Держлікслужби.

Якщо ж серію буде знищено, протягом двох тижнів до відповідного органу потрібно надіслати копію акта про знищення відходів. Контроль за виконанням розпорядження покладається на територіальні органи Держлікслужби.

Невиконання розпорядження тягне відповідальність згідно з чинним законодавством України.