В Україні заборонили серії австрійського препарату Rheumesser

В Україні офіційно заборонили обіг окремих серій лікарського засобу Rheumesser (розчин для дисперсії для ін’єкцій/інфузій) виробництва австрійської компанії G.L. Pharma GmbH. Відповідне розпорядження підписала голова ліквідаційної комісії Держлікслужби Т. Пронів 24 серпня 2026 року.

Підставою стало міжнародне повідомлення від регуляторного органу Австрії про відклик з обігу серій G10759, K09548, K09549, H08873, M04154 та G09087. Як зазначається в документі, ці серії офіційно не ввозилися на територію України, однак регулятор отримав дані про їхню невідповідність вимогам нормативних документів. Така продукція може нести загрозу життю та здоров’ю населення.

Суб’єктам господарювання, які реалізують, зберігають чи застосовують лікарські засоби, необхідно негайно перевірити наявність зазначених серій Rheumesser. У разі виявлення їх слід вилучити з обігу — повернути постачальнику або знищити. Про вжиті заходи потрібно обов’язково повідомити територіальний орган Держлікслужби.

Якщо ж відходи цих серій знищуватимуться, протягом двох тижнів до територіального органу Держлікслужби необхідно надіслати копію відповідного акта. Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби. Невиконання вимог тягне відповідальність згідно з чинним законодавством України.