В Україні заборонили серію дитячого жарознижувального БРУФЕН РАПІД

Йдеться про капсули м'які по 400 мг серії B4U00225 виробництва індійської компанії Гелтек Прайвет Лімітед (реєстраційне посвідчення № UA/17980/01/01). Розпорядження Держлікслужби від 09.09.2026 р. № 424-001.001/002.0/17-26 забороняє реалізацію, зберігання та застосування цієї серії.

Причиною стало термінове повідомлення Держлікслужби у Дніпропетровській області від 31.08.2026 та негативний висновок уповноваженої лабораторії від 28.08.2026. За показником «Кількісне визначення ібупрофену» результат виявився завищеним, тобто препарат не відповідає вимогам методів контролю якості.

Що робити бізнесу: суб'єкти господарювання, які продають, зберігають або застосовують ліки, мають невідкладно після отримання розпорядження перевірити наявність цієї серії. У разі виявлення — вилучити з обігу, повернувши постачальнику чи виробнику або знищивши. Про це потрібно повідомити територіальний орган Держлікслужби.

Якщо препарат знищують, протягом двох тижнів треба надіслати до територіального органу копію акта про знищення відходів. А при наступних поставках — вжити заходів, аби ця серія взагалі не потрапляла до закупівель і продажу.

Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби. За невиконання передбачена відповідальність згідно із законодавством України. Документ підписав голова ліквідаційної комісії Т. Пронів.