Держлікслужба заборонила серію дитячого препарату Абізол турецького виробництва

Йдеться про лікарський засіб АБІЗОЛ, розчин оральний 1 мг/мл, по 150 мл у флаконі. Кожен флакон іде в картонній упаковці разом із мірним стаканчиком та шприцом-дозатором. Виробник — НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина, реєстраційне посвідчення № UA/16417/02/01.

Заборона стосується конкретної серії ECVG002A — її не можна ні реалізовувати, ні зберігати, ні застосовувати. Підставою стало закінчення строку попередньої тимчасової заборони: документ ухвалено відповідно до низки норм законодавства про охорону здоров'я та обіг лікарських засобів.

Аптекам, складам та іншим суб'єктам господарювання, які працюють із ліками, треба діяти невідкладно — щойно розпорядження надійде. Спочатку слід перевірити, чи є ця серія в наявності, далі — вилучити її з обігу. Варіантів два: повернути постачальнику або виробнику чи знищити. Про кожен із цих кроків потрібно повідомити територіальний орган Держлікслужби.

Якщо препарат вирішать знищити, копію акта про знищення відходів лікарського засобу слід надіслати до територіального органу Держлікслужби протягом двох тижнів. А при наступних поставках суб'єкт господарювання має подбати про те, щоб цей лікарський засіб знову не потрапив у закупівлю, продаж і застосування.

Контролювати виконання розпорядження будуть територіальні органи Держлікслужби за місцем діяльності. За невиконання передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством України.