Держлікслужба заборонила обіг двох серій Crestor 20 мг, завезених з Туреччини

Йдеться про серії А26237002 та А25237040 препарату КРЕСТОР/CRESTOR 20 mg у вигляді таблеток, 28 штук у картонній коробці. Виробник — Humanis Segluk A. S, а маркування на упаковці — турецькою мовою. Термін придатності цих серій — жовтень 2028 року.

Сигнал надійшов від ТОВ «АстраЗенека Україна»: компанія листом від 8 вересня 2026 року повідомила про виявлення цих серій у обігу. За даними виробника, такі ліки виготовляли для ринку Туреччини і на територію України офіційно не ввозилися. Розпорядження про заборону підписав голова ліквідаційної комісії Т. Пронів.

Відтепер реалізація, зберігання та застосування цих серій заборонені. В аптеках, лікарнях і на оптових складах мають негайно перевірити наявність препарату й вилучити його з обігу — або повернути постачальнику чи виробнику, або знищити.

Про вилучення потрібно повідомити територіальний орган Держлікслужби. Якщо препарат знищують, то протягом двох тижнів до відомства треба надіслати копію акта про знищення відходів лікарського засобу.

У відомстві пояснюють такий крок просто: шляхи надходження цих ліків невідомі, умови зберігання теж, тож перевірити їхню якість і безпечність неможливо. Така продукція може нести потенційну загрозу життю та здоров'ю людей. Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби, а за невиконання передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством.