В Україні заборонили серію Ботоксу: у препараті знайшли ознаки фальсифікації

Ідеться про серію С3822 С3 лікарського засобу БОТОКС/BOTOX 100 units — порошок для розчину для ін'єкцій у флаконі в картонній коробці з маркуванням ALLERGAN. Саме ця серія, за даними розпорядження Держлікслужби від 10 вересня 2026 року, має ознаки фальсифікації.

Поштовхом стало звернення ТОВ «Аллерган Україна»: листом від 8 вересня 2026 року компанія повідомила про виявлення такої продукції в обігу. Тож тепер реалізацію, зберігання та застосування цієї серії заборонено.

Що це означає на практиці? Усім, хто продає, зберігає чи використовує лікарські засоби, потрібно невідкладно — щойно надійде розпорядження — перевірити свої запаси. Якщо зазначена серія знайдеться, її слід вилучити з обігу: або знищити, або повернути постачальнику. Про це необхідно повідомити територіальний орган Держлікслужби.

Якщо препарат вирішать знищити, протягом двох тижнів до територіального органу Держлікслужби треба надіслати копію акта про знищення відходів лікарського засобу.

Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби. За невиконання передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством України. Документ підписав голова ліквідаційної комісії Т. Пронів.

Раніше фахівці неодноразово наголошували: препарати з невідомими шляхами надходження та умовами зберігання несуть пряму загрозу життю й здоров'ю. Саме тому Держлікслужба й ухвалила рішення про заборону — аби не допустити потрапляння сумнівної продукції до пацієнтів.